‘מודרנה’: היום נגיש ל-FDA את הבקשה לאישור החיסון לקורונה

חברת הביו-פארמה ‘מודרנה’ הודיעה בצהריים (שני) על תוצאות סופיות של ניסוי השלב השלישי בחיסון של החברה נגד קורונה, המעידות על יעילות של 94.1%.

החברה הודיעה כי תגיש עוד היום בקשה לאישור לשימוש חירום בחיסון מה-FDA האמריקאי וכן בקשה לאישור מותנה מה-EMA, הסוכנות האירופית לתרופות.

לפי החברה, במקרים החמורים של הנגיף, החיסון יעיל ב-100%.

במודרנה מצפים ל-20 מיליון מנות שתהיינה זמינות בארצות הברית עוד השנה, וכי הם ייספקו אותם מייד אחרי שיקבלו אישור לכך.

יצוין,  כי בהודעה הראשונית של החברה דובר על יעילות דומה של החיסון, 94.5%.

חברת מודרנה היתה חברת החיסונים הראשונה איתה חתם משרד הבריאות על הסכם אופציה לאספקת חיסונים למדינת ישראל כבר לפני חודשים.