האם מחלת ה’סיסיטיק פיברוזיס’ האיומה עומדת לפני פיתרון?

סטודנטים מהמכללה האקדמית תל-חי ומכון המחקר מיגל פיתחו מנגנון המתקן את הפגם הגנטי המובל להתפתחות המחלה הקשה • צעירים חרדים רבים נוהגים להיבדק לפני השידוך, כדי למנוע את התפרצות המחלה אצל ילדיהם

האם מחלת ה’סיסיטיק פיברוזיס’ האיומה עומדת לפני פיתרון?

משלחת סטודנטים מהמכללה האקדמית תל-חי, בשיתוף עם מכון המחקר “מיגל”, פיתחה מנגנון המתקן את הפגם הגנטי המוביל להתפתחות מחלת הסיסטיק פיברוזיס.

המנגנון החדש השתתף בתחרות הבינלאומית iGEM  בתחום הביולוגיה. בין המתחרים שעמדו מול הישראלים היו משלחות מהמוסדות האקדמיים – MIT, הארוורד, אוקספורד וייל, מה שמעצים את ההישג של הסטודנטים הישראלים.

סיסטיק פיברוזיס, היא מחלה תורשתית קשה המשפיעה על הריאות, הלבלב, בלוטות הזיעה, מערכת העיכול ומערכות נוספות. זוהי אחת המחלות התורשתיות הנפוצות ביותר בארצות המערב בקרב לבנים.

עד תחילת שנות ה-90 של המאה ה-20 נפטרו רוב החולים לפני גיל 30, אך כיום הם יכולים לחיות חיים תקינים כמעט לחלוטין. במשך השנים חלה עלייה מתמדת בתוחלת החיים של החולים. אם בעבר הייתה תוחלת החיים נמוכה מעשר שנים, כיום רבים מגיעים לשנות השישים והשבעים לחייהם. [על פי ויקיפדיה].

בישראל ישנם קרוב ל-700 חולי סיסטיק פיברוזיס.

בחברה החרדית נוהגים רבים להיבדק לפני הנישואין, כדי למנוע אפשרות של התפתחות המחלה אצל צאצאיהם של בני הזוג.